وذكرت الشركة أن النسبة العالية لمن يتمتعون بالحماية تجعل نتائج اختبارات اللقاح مقنعة. وأوضح المنظمون، أنهم سيوافقون على لقاح فعال بنسبة 50 ٪ فقط، يحمي نصف أولئك الذين يحصلون عليه.
وتقول الشركة إنه لم تكن هناك آثار جانبية خطيرة. ومن المحتمل أن يثير اكتشاف أن 90٪ من الإصابات قد تم منعها بواسطة لقاح "فايزر"، السياسيين وقادة الصحة العامة ويضع نهاية محتملة للوباء.
وقد شارك في تجارب المرحلة الثالثة أكثر من 43000 شخص.
وتشير إلى أن جمع بيانات السلامة المطلوبة ستستغرق حتى الأسبوع الثالث من نوفمبر، ثم يتم تقديم الملف إلى المنظمين للموافقة عليه.
وقد يعني الترخيص السريع إعطاء الجرعات الأولى للعاملين في مجال الرعاية الصحية بحلول نهاية العام.
